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小剂量丁丙诺啡对精神分裂症患者社会动机的调节作用
社会动机低下是精神分裂症的一个重要症状，也是导致精神分裂症的主要原因 残疾和痛苦的许多病人与疾病作斗争. 社会动机 指参与或回避社会活动的冲动. 许多患有 精神分裂症的证据都减少了寻求积极的社会输入(途径)的动力 (动机)和避免负面社会输入的强烈动力(回避动机) 与没有患病的人相比. 尽管这些赤字带来了巨大的负担 病人们，没有药物能有效治疗社交动机受损. 丁丙诺啡是一种不寻常的药物，用于治疗高剂量的阿片类药物使用障碍 最近，以较低剂量治疗抑郁症和自杀. 它是一种独特的阿片类药物 具有复合作用的药物有可能改善社会 动机通过增强接近动机和减少回避动机. The 低剂量丁丙诺啡的影响. 在健康志愿者身上进行了研究， 表明这种药物增强了社交动机. 这些结果是在非临床志愿者中得出的 提示丁丙诺啡可能是治疗社会动机缺陷的一种有希望的治疗方法 见于一些精神分裂症患者. 然而，之前没有研究调查过 丁丙诺啡对该人群社交动机的影响. 这里的影响很低 丁丙诺啡剂量(0.15mg)对精神分裂症患者社会动机的影响(N=40) 会被评估. 在这项双盲，交叉，安慰剂对照的研究中，参与者 将参加2小时的预备课程和2个6小时的实验课程 将接受安慰剂或丁丙诺啡. 在预期的药物作用高峰期间，他们会 完成评估社会动机的有效任务. 预计丁丙诺啡会 增加接近动机，减少回避动机，以注意力衡量 偏见的任务. 本研究结果将为临床应用奠定基础 丁丙诺啡是治疗精神分裂症患者社交缺陷的第一种药物.
通过远程健康有氧运动和认知训练改善首次精神分裂症发作后的认知
该研究的参与者将在皇冠hga025大学洛杉矶分校善后中心接受精神治疗 研究项目. 在这项为期12个月的随机对照试验中，所有参与者都将接受认知训练. Half 患者还将被随机分配进行有氧运动和力量训练 另一半将被随机分配到健康生活组 条件. 主要结果测量是认知和参与水平的改善 在小组和家庭锻炼中. 病人的血清水平升高 脑源性神经营养因子(特别是成熟的脑源性神经营养因子) 神经可塑性是参与有氧运动的指标，将在早期进行测量 治疗阶段，以确认这一目标的接触. 为了证明 这种干预在学术研究项目之外的可行性和可移植性， 干预措施将通过视频会议提供. 拟议的研究将包括 另外在运动条件下最大限度地参与的方法包括使用 适度在线社会治疗(MOST)平台，以提高治疗的动机为基础 自我决定理论原则，以及一个“桥梁”小组来帮助参与者 将收益推广到日常功能. 此外，锻炼组的参与者将 接收个人定制的文本提醒锻炼.
Iclepertin对精神分裂症患者认知和功能能力影响的临床研究
这项研究对患有精神分裂症的成年人开放. 精神分裂症会影响一个人的行为 思考，记忆和心理功能. 例子包括记忆困难 事情，还是要看书或者专心看电影. 有些人有困难 计算正确的变化或计划旅行，以便他们准时到达. 的目的 这项研究是为了找出一种叫做Iclepertin的药物是否能改善学习和记忆 精神分裂症患者.
参与者被随机分为两组，这意味着偶然. 一组人 另一组服用安慰剂片. 安慰剂药片是这样的 Iclepertin片，但不含任何药物. 参与者每天服用一次药片，持续 26周. 此外，所有参与者都服用正常的精神分裂症药物. 在这段时间里，医生会定期测试参与者的学习和记忆 问卷调查、访谈和电脑测试. 智力测试的结果是 组间比较. 参与者的研究时间约为8个月. 在此期间，他们参观了研究地点 大约15次，然后接到研究小组打来的3个电话. 医生也经常 检查参与者的健康，并注意任何不必要的影响.
ECT预后和不良反应的解读机制(DECODE)
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
MDMA对精神分裂症患者的耐受性
社会动机受损，或“社会性”，是精神分裂症(SCZ)的阴性症状 在疾病中造成严重功能损害的原因. 然而很多症状 精神分裂症可以用抗精神病药物治疗，社会动机缺陷 持续，导致患者出现严重的社交障碍. 目前还没有 有效治疗这种疾病的症状. 一个有希望的和未开发的途径 ±3,4-亚甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)对精神分裂症患者社会动机的增强作用. MDMA是一种精神兴奋剂与安非他明有一些药理特性，但是 此外，还具有明显的亲社会效应，增加了参与社会活动的动机. 在健康的志愿者中，它会产生同理心和与他人亲近的感觉 增加对积极的社会线索的关注，也许部分是通过它对社会的影响 结合激素，催产素. MDMA在其他精神疾病如 PTSD. 因此，MDMA可以为患有SCZ的患者提供独特的治疗益处 来自社会动机受损. 研究人员计划在测试中迈出第一步 MDMA作为治疗这些社会缺陷的一种方法，通过测试药物的耐受性 SCZ患者. 这将是一个开放标签，递增剂量，受试者内试验 参与者将分别服用40毫克、80毫克或120毫克的摇头丸. 剂量将在 依次递增，但如果受试者出现中度或更严重的症状，将停止给药 24小时后出现精神病症状. 该试验将评估该药物的耐受性 为今后的研究选择最大耐受剂量的人群和指南. 主要的耐受性指标是临床医生评定的精神病症状(紊乱) 言语、妄想、幻觉)在MDMA给药后24小时采集. The 该项目的研究结果将为进一步研究MDMA等药物奠定基础 精神活性化合物作为治疗衰弱和难以治疗的社会缺陷 在精神分裂症. 未来的研究将会检验这些影响之间的相互作用 精神活性化合物和针对社会的非药物性社会心理干预 症状.
评估老年西班牙裔酒精相关性肝病患者神经功能域深度表型分析的临床应用
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
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AEF0117对寻求治疗的大麻使用障碍(CUD)患者的影响:SICA 2:大麻成瘾的特异性信号抑制剂
大麻的使用量正在增加，而且随着娱乐性大麻的合法化，使用量只会进一步增加 以及西方国家医用大麻的使用，在美国的流行率超过30% 以及大多数欧洲国家，年龄在16至24岁之间. 大约9% 使用大麻的人会上瘾. 这个数字上升到六分之一 青少年时期开始吸食大麻的人占吸食大麻人群的25%到50% daily. 大麻滥用对最易感人群(14-25岁)的影响 非常严重，可能包括上瘾，大脑发育改变，变穷 教育成果、认知障碍、较低的收入、更大的福利依赖、 失业和较低的人际关系和生活满意度. 没有可用的 大麻使用障碍的药物治疗. 由此可见，安全与发展 治疗慢性腹泻的有效药物是一项紧迫的公共卫生优先事项.
临床前疗效和可用ADMET(给药、分布、代谢、 消除和毒理学)在动物和人类的数据表明，AEF0117，一个调查 新的研究药物，可能是一种非常有效和安全的治疗大麻滥用的药物 障碍. 本研究的目的是研究AEF0117如何影响主观 大麻对CUD患者的影响. AEF0117和四氢大麻酚作用于大脑的相同部位 (四氢大麻酚)，大麻的活性成分，并可能暂时改变一些 大麻的影响. AE0117的安全性和耐受性已在临床研究中得到证实 到目前为止. 本研究将提供更多关于AEF0117的治疗效果的数据 寻求治疗的中重度CUD患者. 这是一个2b期，随机，双盲，安慰剂对照，四臂，平行组， 前瞻性、多中心研究. 本研究的总体目的是评估其疗效 AEF0117在寻求治疗的中重度CUD患者中的安全性. The 本研究的主要目的是证明AEF0117诱导的比例更大 应答者(i).e.(反应为每周使用大麻≤1天的受试者)与 根据DSM-5，在寻求治疗的中重度CUD患者中使用安慰剂 标准.次要目标是调查达到目标的受试者比例 不同程度的减少以及这如何影响他们的生活质量，并进行评估 AEF0117的安全性和耐受性. 本研究的探索目标是 进一步评价AEF0117对大麻使用方式及各项体征变化的影响 还有症状，以及在宽限期和整个 治疗期.
住院SCC TMS
研究者正在研究给药的可行性、安全性和耐受性 频率以外的加速重复经颅磁刺激(a-rTMS) 诊断为重度抑郁症的住院患者的标准10赫兹. 参与者 会从雷斯尼克神经精神病院招募吗. 本研究将招募30人 参与者将接受多达三次大脑活动记录，一次核磁共振扫描，一次经颅磁刺激 程序确定适当的治疗频率和强度，每日症状 25次经颅磁刺激治疗. 参与者将被要求参加最多2次 weeks.
儿童双相情感网络治疗试验I
这是一项对青少年双相情感障碍的自然治疗和随访研究 (bsd)在儿童双相情感障碍网络(CBN)的四个美国站点. CBN网站有专业知识 在诊断、评估和治疗青年bsd方面. 本研究的主要目的是 (1)识别和可靠地诊断青少年(9 - 19岁)患有完全双相情感障碍(BD) (2)检验预测因子(e.g.情绪不稳定，炎症标志物c反应 蛋白质)的临床结果在12个月期间. 参加活动的青少年将会 完成筛查，包括结构化诊断面谈和基线血液 画来测量炎症过程. 青少年BSD和父母(80个家庭)将 被要求参加多次随访研究访问，包括访谈、评分 仪器和问卷. 根据已建立的CBN指南，研究精神病学家将 提供和跟踪药物管理，各站点还将跟踪社会心理治疗. 本研究的最终目的是进一步了解小儿BSD的最佳实践 精神病学和社会心理治疗，并制定一套标准化和有效的治疗方案 用于病人评估、诊断和跟踪的临床工具.
木犀草素治疗精神分裂症
木犀草素是一种天然产物，存在于芹菜、青椒、欧芹和香菜等食物中 洋甘菊茶. 人们发现它具有抗癌、抗氧化和抗炎的作用 属性. 本研究的目的是确定木犀草素是否有助于改善症状 精神分裂症.
再饲性多尿的分泌素水平(横切面)
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
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connex3:一项测试Iclepertin是否能改善精神分裂症患者的学习和记忆的研究
这项研究对患有精神分裂症的成年人开放. 精神分裂症会影响一个人的行为 思考，记忆和心理功能. 例子包括记忆困难 事情，还是要看书或者专心看电影. 有些人有困难 计算正确的变化或计划旅行，以便他们准时到达. 的目的 这项研究是为了找出一种叫做iclepertin的药物是否能改善学习和记忆 精神分裂症患者.
参与者被随机分为两组，这意味着偶然. 一组人 另一组服用安慰剂片. 安慰剂药片是这样的 Iclepertin片，但不含任何药物. 参与者每天服用一次药片，持续 26周. 此外，所有参与者都服用正常的精神分裂症药物. 在这段时间里，医生会定期测试参与者的学习和记忆 问卷调查、访谈和电脑测试. 智力测试的结果是 组间比较. 参与者参与研究约8个月，访问研究地点约14次. 在此期间，医生会定期检查参与者的健康状况，并记下任何不需要的东西 影响.
神经认知(运动)的多领域在线治疗研究
本研究的目的是比较三种在线健康干预的效果 改善身体和认知功能以及大脑连通性 年龄55岁以上，有记忆和/或认知困难症状.
酒精使用障碍个体的微生物群-肠-脑轴特征
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
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衰老和奖励系统对炎症和焦虑的反应研究
本研究的目的是使用实验性炎症刺激来检查是否 有焦虑症状的老年人会经历快乐的丧失或动力的丧失 他们暴露在炎症中. 失去乐趣或动力将被评估 通过自我报告问卷，电脑任务和脑部扫描.
为焦虑和抑郁的青少年提供的“善良心灵”项目
青少年中焦虑和抑郁的比例很高，导致对……的需求未得到满足 有效的干预措施. 参与正念干预已被证明可以 减少青少年的焦虑和抑郁症状. 父母对正念的参与 干预措施也被证明可以减少他们孩子的心理健康症状. 然而, 目前还没有证据表明这对青少年有潜在的额外好处。 让青少年和他们的父母或照顾者学习和实践的心理健康 同时正念.
本初步干预研究旨在探讨父母/照顾者的潜在叠加效应 参与以数字为基础，以善良为中心，有指导的正念干预 青少年项目，持续9周. 参与的父母/照顾者-儿童配对(n = 30)将包括一名12至17岁的青少年，他目前被诊断患有糖尿病 焦虑或抑郁障碍和一个父母/照顾者. 所有青少年参与者 参加正念干预. 一半的家长/看护人将被随机分配 也要参加正念课程. 结果将在家庭之间进行比较 哪一个只有青少年参与正念项目以及青少年参与的家庭 父母/照顾者参与干预. 青少年和父母/照顾者将参加评估，在此之前， 在正念项目结束后，也就是说参与研究的人 总共大约需要12周. 前、中、后评估将包括在线评估 调查问卷. 前后评估还将包括通过电话或临床访谈 视频会议. 评估将包括心理健康诊断和症状的测量， 情绪，人际和家庭功能，正念，和感知/满意度 这个项目. 参与的青少年和家长/看护人也将填写每周简报 焦虑和抑郁症状问卷. 感兴趣的主要结果是 青少年心理健康，包括焦虑和抑郁症状.
情绪研究-外部联合枕神经和三叉神经刺激(eCOT-NS)治疗重度抑郁症(MDD)
MOOD研究将评估非侵入性、自我给药的安全性和有效性 枕三叉神经联合外刺激(eCOT-NS)治疗 抑郁症(缓解®DP).
这是一个前瞻性、多中心、两组随机、双盲、平行组， 假对照研究. 研究将包括以下阶段: 1. 筛选，资格评估和随机分配到relivipdp vs. 假对照(1:1) (基线-第0天). 2. 每日治疗期:主动/假手术(A/B组)治疗方案(基线至结束8 weeks). 3. 开放标签期:额外8周的积极治疗期. 开放标签期结束后，受试者参与研究的情况将 over.
比较Panzyga与安慰剂对小儿急性发作神经精神综合征(PANS/PANDAS)患者疗效的III期研究
一项比较Panzyga与安慰剂在治疗 小儿急性神经精神综合征
退伍军人精神分裂症患者的神经炎症和氧化应激
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
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精神病风险结果网络(ProNET)研究
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